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生物医学探针的名字由来？DNA探针根据其来源有3种：一种来自基因组中有关的基因本身，称为基因组探针（genomic probe）；另一种是从相应的基因转录获得了mRNA，再通过逆转录得到的探针，称为cDNA探针（cDNA probe）。与基因组探针不同的是，cDNA探针不含有内含子序列。此外，还可在体外人工合成碱基数不多的与基因序列互补的DNA片段，称为寡核苷酸探针。
什么是基因互补？等位基因互补指同源染色体上两个不同突变位点形成反式构象即在两条染色体上分别发生一次突变，且突变的位置不同时，生物体产生正常或近似正常表型的现象。
这一现象的产生可能是由于两个突变基因的无活性产物在胞质中，重建形成功能蛋白的结果。
当基因产物是一种多聚体时，一些个体基因产物或一些单位单独不起作用，但联合起来可产生具有功能的和性质上接近正常的聚合物或多体时，就可以产生这种互补作用。
该互补作用发生于大多数微生物和某些高等生物中。如酒精脱氢酶就存在这一现象。 国际标准定义：一个基因座内的两个反式排列的突变位点在功能上是等位的，从而出现接近正常的表型。
指异源多具体蛋白质由两个不同突变等位基因编码的亚单位间作用引起的性质改变。混合型蛋白质可能比一种类型亚单位构成的蛋白质活性强或者弱互补作用。
只有当基因型为A-B-时才表现出AB的性状，基因型中含有aa或bb都会导致ab表现型，这种现象称为基因互补。
纠错:反向重复序列与回文序列？您好，这样的：回文序列就是顺读和逆读都一样的序列在基因工程中是连接酶识别的序列例如ABBBA, DFGGFD。回文序列是对称的，反向重复序列可是在两条互补链之间的例如：
情况一：链a ATGACTCACGGTTCAGTA 与之互补的链TACTGAGTGCCAAGTCAT 情况二 链b ATGACTCACGGTAGTCAT 互补链TACTGAGTGCCATCAGTA。
PCR引物是目的基因中的一段么，还是和目的基因中的某段是互补的？PCR引物必须与目的基因片段的一小段序列互补
1，PCR引物是利用碱基互补原则，通过找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。
2，首先要找到你用来设计引物的目的基因全序列，一般NCBI、Genebank上都能找得到。
3，引物的长度一般为15-30bp，常用的是18-27bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于TaqDNA聚合酶进行反应；引物3’端尽量不要出现3个以上的连续碱基，如GGG或CCC，这样会会增加错配几率，3’端尽量不要以A为结尾；引物序列的GC含量一般为40-60%，过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大；ΔG值是指DNA双链形成所需的自由能，该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3’端ΔG值较低（绝对值不超过9），而5’端和中间ΔG值相对较高的引物。引物的3’端的ΔG值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应；对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点，应根据下一步实验中要插入PCR产物的载体的相应序列而确定。
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